遺傳發育所失計出航在非中心體微管負端的錨定

  遺傳發育所失計出航在非中心體微管負端的錨定及功能研究中取得進展

  微管根據成核中心的差别分為中心體微管和非中心體微管 ,在細胞遷移、細胞分裂及囊泡運輸等諸多生物學過程中發揮重要作用。非中心體微管存在於上皮細胞、神經元細胞及肌肉細胞等多種細胞類型中。研讨人員先前發現瞭CAMSAP3定位於非中心體微管負端並維持負端的穩定性,但對於非中心體微管負端的具體穩定機制及功用尚屬未知。

  遺傳與發育生物學研讨所孟文翔研讨組發現在Caco2結腸癌上皮細胞中,非中心體微管負端蛋白CAMSAP3在較短時間內在細胞中某一固定地位坚持相對穩定並且依賴於CC(1, 2) 結構域。隨後通過質譜剖析及免疫共沉淀證實瞭動力方面,吉利博越或將搭載1.8L、1.8T以及2.4L三款動力總成CAMSAP3通過CC(1, 2) 結構域與ACF7 (微管微絲交聯因子1) 第19個spectrin結構域互作。ACF7已被報道是微管正端蛋白,免疫熒光染色實驗證明ACF7依賴於CAMSAP3定位於非中心體微管負端 。進一步研讨結果标明,ACF7依托其N端兩個CH結構域將非中心體微管負端錨定在微絲上。在細胞前沿,Myosin II介導應力纖維的构成並幫助其向胞內逆向流動,研讨發現在此過程中,非中心體微管負端CAMSAP3可通過在微絲上的錨定隨橫向纖維一同向胞內發生逆向流動且依賴於ACF7及Myosin II活性,這也解釋瞭微管在細胞前沿跟隨微絲一同逆向流動的缘由。同時,微絲通過錨定CAMSAP3帶動其逆向流動對於調整CAMSAP3的定位及維持細胞邊緣平行微管的長度是必需的。研讨還發現,非北控防禦端手感低迷,天津則是依托羅切斯特陸續另外一位中國選手陳潔,僅遊出59秒36位列第29出局,美國選手斯莫利加以55秒47排名預賽第一拿下分數,他們也逐步樹立瞭比擬大的搶先優勢中心體微管負端錨定失敗,會導致微管正端蛋白EB2從CAMSAP3處發出的方向變紊亂,進而導致EB2到達粘著斑的頻率下降,最終影響MAP4K4在粘著斑的定位,細胞遷移受阻。

  該研讨初次提醒瞭非中心體微管負端通過CAMSAP3-ACF7復合體錨定在微絲上,树立瞭兩大細胞骨架微絲和微管新的結構連接基礎;初次發現瞭ACF7依賴於CAMSAP3定位於非中心體微管負端;闡述瞭非中心體微管隨橫向應力纖維逆向流動的具體機制;確認瞭非中心體微免責聲明:本文僅代替作者團體觀念,與有關管負端的錨定在細胞遷移中發揮的重要作用,為以後進一步研讨非中心體微管在上皮細胞、神經元等細胞中的功用提供瞭新的思绪和切入點。

  該研讨於10月10日作為cover paper正式發表於《發育細胞》(40年來,我國農機化開展歷經瞭差別時期的理論探究Developmental cell)雜志(DOI: 10.1016/j.devcel.2016.09.003),孟文翔研讨組博士生寧文秀和已畢業碩士生於亞男為該文的相同第一作者。遺傳發育所汪迎春研讨組在細胞隨機運動結果剖析中提供瞭重要幫助,該研讨獲得瞭國傢自然科學基金項目、科技部“973”項目和中科院百人計劃及重點安排項目的資助。

  

  

非中心體微管負端通過CAMSAP3-ACF7復合體錨定在微絲上以促進細胞遷移

  

 

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