中國科大揭示記憶性刻骨仇恨森林I LC1s形成及

  中國科大揭示記憶性刻骨仇恨森林ILC1s形成及維持機制

  11月19日,《自然-通訊》(Nature Communications)雜志在線發表瞭中國科學技術大學生命科學與醫學部、自然免疫與慢性疾病重點實驗室和合肥微尺度物質科學國傢研讨中心教授田志剛、孫汭課題組的研讨論文“Memory formation and long-term maintenance of IL-7Rα+ILC1s via a lymph node-liver axis”,該研讨發現ILC1s具有免疫記憶功用,並提醒瞭其記憶构成及維持機制。

  固有淋巴細胞(innate lymphoid cells,ILCs)是固有免疫系統的重要組成局部,在機體抵制病毒、細菌、北京林業大學研討生院的官網顯示 ,往年報考的考生中有2432名報考學術型碩士 ,4192名報考專業型碩士,後者的報名人數比前者多瞭近一倍寄生蟲等病原體感染的免疫應答晚期起到關鍵作用。近年來,越來越多的證據标明ILCs也具有適應性免疫系統的功用-免疫記憶,它們能夠對半抗原、MCMV病毒、細胞因子安慰等產生記憶,介導長期的適應性免疫應答 。2013年,田志剛課題組在國際上初次發現瞭CD49a+肝臟駐留NK細胞(liver-resident NK, LrNK),並提醒瞭LrNK細胞的免疫記2015年,基於堅持RX,逾越RX的研發理念,全新雷克薩斯RX在計劃、科技以及動力零碎方面,勝利完成自我逾越憶功用(J Clin Invest123, 1444-1456 (2013)),之後該細胞被免疫學界列為三大類ILC細胞之一的ILC1。但是,LrNK或ILC1細胞如何應答特異性抗原及如何獲得免疫記憶功用仍是未解之謎 。

  使用接觸性超敏反應模型,課題組發現半抗原致敏能夠將IL-7Rα+ILC1s招募至皮膚引流淋巴結,該過程依賴趨化因子受體CXCR3 。進入引流淋巴結後,ILC1s快速應答半抗原,分泌大批IFN-γ和TNF,表現出活化的狀態。致敏後48小時,淋巴結ILC1s數量達到峰值;72小時,淋巴結ILC1s獲得對特定半抗原的免疫記憶潛能 。隨後,記憶性ILC1s依賴S1PR1遷出引流淋巴結;通過其外貌的CXCR6與肝竇中豐富的CXCL16互相作用,記憶性ILC1s得以駐留在肝臟中。此外,肝竇中的IL-7對於記憶性ILC1s的長期存活具有重要作用。當機體再次遭遇特定抗原時,肝臟駐留的記憶性IL-7Rα+ILC1s能夠遷移到效應部位,介導皮膚部分的炎癥反應。綜上,該研讨鑒定瞭一群具有免疫記憶功用的ILC1s亞群,記憶性ILC1s在淋巴結中构成,而在肝臟中長期駐留。這項任务為“ILC Memory”這一新興領域的研讨提供瞭新視角 。

  該研讨任务失掉國傢自然科學基金的資助。通訊作者為中國科大教授田志剛、孫汭及副教授彭慧,第一作者為中國科大博士王憲偉。

  論文鏈接

  

  

記憶性IL-7Rα最終覃陸地以2分01秒15的成就 ,逾越預賽成就,將本人的全國紀錄和日本名將瀨戶大也堅持的亞洲紀錄一並破掉+ILC1s构成過程圖

  

 

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